 |
Elektroda Ogniwo paliwowe Platynowy katalizator 1.2-3.0nm XRD 70.0m2/G Czarny
Szczegóły Produktu:
| Miejsce pochodzenia: | Stworzony w Chinach |
| Nazwa handlowa: | Sino-Science Hydrogen |
| Orzecznictwo: | ISO9001, ISO14001 quality management system certification |
| Numer modelu: | 40~60% ładowanie |
Zapłata:
| Minimalne zamówienie: | 5g |
|---|---|
| Cena: | Negotiable |
| Szczegóły pakowania: | Profesjonalne opakowanie |
| Czas dostawy: | W ciągu miesiąca od złożenia zamówienia |
| Zasady płatności: | T/T, MoneyGram |
| Możliwość Supply: | 50 kg/miesiące |
|
Szczegóły informacji |
|||
| Kolor: | Czarny | Materiał: | Kwas chloroplatynowy |
|---|---|---|---|
| Zamiar: | Wytwarzanie energii | Morfologia: | Proszek |
| Specyfikacja produktu: | Pt/C | Ładowanie metalu (% wag.): | 40-60 |
| High Light: | ISO9001 Fuel Cell Platinum Catalyst,70,0 m2/G Fuel Cell Platinum Catalyst |
||
opis produktu
Katalizator o wysokiej wydajności Materiał ogniwo paliwowe Platynowy katalizator Czarny proszek
Specyfikacja
| Parametr | Indeks techniczny |
| Ładowanie metalu (% wag.) | 40-60 |
| Powierzchnia elektrochemicznie czynna (m2g-1) | 70,0-100,0 |
| Aktywność masowa redukcji tlenu (Amg-1Pt@0.9VRHE) | 0,18-0,22 |
| Zawartość wilgoci (% wag.) | 2-10 |
| Wielkość cząstek XRD (nm) | 1,2-3,0 |
| Cas | 7440-06-4 |
Opis
Platyna okazała się być standardowym katalizatorem wielu reakcji utleniania i redukcji zarówno w kwaśnych, jak i zasadowych elektrolitach i byłaby idealnym kandydatem do badań wykonalności procesu.Nazywamy ten katalizator nowej generacji „HP” dla katalizatorów dużej mocy.Zazwyczaj wraz ze wzrostem zawartości platyny na nośniku węglowym, cząstki platyny powiększają się, zwłaszcza przy wyższych obciążeniach, ostatecznie zmniejszając dostępną aktywną powierzchnię platyny.Jednak ten nowy katalizator platynowy opiera się tej tendencji i jest to widoczne w sekcji Informacje techniczne poniżej, nowa seria zachowuje mały rozmiar krystalitów platynowych nawet przy dużych obciążeniach metalem.Co zaskakujące, przy tych wyższych obciążeniach jesteśmy w stanie utrzymać stosunkowo duże powierzchnie platyny, w ten sposób tylko umiarkowanie zmniejszając dostępną aktywną powierzchnię platyny.W przypadku tej nowej serii katalizatorów gęstość usadowa nadal bardziej przypomina gęstość węgla niekatalizowanego.Gęstość usadowa jest często wykorzystywana jako ogólny wskaźnik jakości formowania elektrody, przy czym większy charakter węgla zapowiada dobrze zdyspergowaną warstwę elektrody.
Platyna jest najczęściej stosowana w ogniwach paliwowych z polimerowym elektrolitem (PEMFC), ogniwami paliwowymi z bezpośrednim metanolem (DMFC), ogniwami paliwowymi mikrobiologicznymi (MFC) i ogniwami paliwowymi z kwasem fosforowym (PAFC) jako katalizator katodowy lub katalizator anodowy.Jest również stosowany jako katalizator rekombinacji do eliminacji wodoru.Platyna na Vulcanie może być również wykorzystana jako element konstrukcyjny elementów czujników.
Platyna na węglu jest używana do katalitycznego uwodornienia w syntezie organicznej.Przykłady obejmują redukcję karbonylową, redukcję związków nitrowych, produkcję amin drugorzędowych poprzez redukcję nitryli oraz produkcję nasyconych heterocykli z ich odpowiednich prekursorów związków aromatycznych.
Synteza katalizatorów Pt/C metodą osadzania bezprądowego
Węgiel Vulcan XC-72 o wielkości cząstek ∼40 nm służący jako nośnik zakupiono z Fuel Cell Earth Co. (USA).Wszystkie chemikalia były czystości analitycznej.Zastosowano heksahydrat kwasu chloroplatynowego (H2PtCl6·6H2O), borowodorek sodu (NaBH4), glikol etylenowy (EG), wodorotlenek potasu (KOH), kwas solny (HCl) (wszystkie firmy Merck).
Cząstki katalizatorów Pt/C zsyntetyzowano następującą drogą: najpierw nośniki węglowe Vulcan XC-72 poddano wstępnej obróbce przez ogrzewanie w 773 K przez 2 godziny.Następnie nośniki węglowe zostały napełnione, przemyte dużą ilością wody dejonizowanej (DI), a następnie suszone przez godzinę w temperaturze 337 K. W kolejnym etapie nośniki węglowe zostały zdyspergowane w rozpuszczalniku (woda DI z i bez EG ).Prekursor H2PtCl6·6H2O w stężeniu 10 g l−1 wlano w ilości obliczonej na uzyskanie 20% wag. zawartości Pt na nośnikach.Po wymieszaniu mieszaninę poddano działaniu ultradźwięków przez 1 godzinę.Dodano nadmiar środka redukującego NaBH4 0,01 M, a następnie tę mieszaninę ogrzewano do 80°C przez 4 godziny.Na koniec zsyntetyzowane cząstki katalizatora Pt/C napełniono, przemyto wodą dejonizowaną i suszono przez 12 godzin w temperaturze 120°C.
